L'Organisation mondiale de la santé, ou OMS, a approuvé le vaccin COVID-19 de la société pharmaceutique chinoise Sinovac pour une utilisation d'urgence.
Le vaccin Sinovac-CoronaVac est le deuxième vaccin contre le COVID-19 fabriqué en Chine à obtenir l'autorisation de l'organisme mondial de santé, après qu'un traitement distinct de la société pharmaceutique Sinopharm ait été validé début mai.
Directeur général de l'OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus : Aujourd'hui, je suis heureux d'annoncer que le vaccin Sinovac-CoronaVac a reçu la liste d'utilisation d'urgence de l'OMS après s'être révélé sûr, efficace et de qualité assurée après deux doses du vaccin inactivé.
De plus, les exigences de stockage simples du CoronaVac le rendent très adapté aux environnements à faibles ressources. Il s’agit désormais du huitième vaccin à être inscrit sur la liste d’utilisation d’urgence de l’OMS. Il est désormais crucial de fournir rapidement ces outils vitaux aux personnes qui en ont besoin.
La procédure d'inscription sur la liste des utilisations d'urgence (EUL) de l'OMS est une procédure basée sur les risques pour évaluer et répertorier les vaccins, produits thérapeutiques et diagnostics in vitro non homologués dans le but ultime d'accélérer la disponibilité de ces produits pour les personnes touchées par une urgence de santé publique. Cela aidera les agences d'achat des Nations Unies et les États membres intéressés à déterminer l'acceptabilité de l'utilisation de produits spécifiques, sur la base d'un ensemble essentiel de données disponibles sur la qualité, la sécurité, l'efficacité et les performances.
Parallèlement aux vaccins Sinovac et Sinopharm, l’OMS a jusqu’à présent accordé une approbation d’urgence aux vaccins de Pfizer, Moderna, AstraZeneca et Johnson & Johnson. Un troisième vaccin chinois, de CanSino Biologics, a soumis les données d’essais cliniques pour examen.
Mardi, l'OMS a déclaré que les résultats d'efficacité du vaccin Sinovac montraient que le vaccin prévenait la maladie symptomatique chez 51 pour cent des personnes vaccinées, et évitait les cas graves de COVID-19 et l'hospitalisation chez 100 pour cent de la population étudiée. Les données réelles montrent que l’efficacité dans la prévention des maladies symptomatiques pourrait être supérieure à ce que suggèrent les essais. Le mois dernier, le ministère indonésien de la Santé a déclaré que le vaccin avait montré une efficacité de 94 pour cent pour prévenir les infections symptomatiques chez 120 000 agents de santé vaccinés.
Le monde a désespérément besoin de plusieurs vaccins contre la COVID-19 pour remédier aux énormes inégalités d'accès à travers le monde », a déclaré Mariangela Simao, directrice générale adjointe de l'OMS pour l'accès aux produits de santé. « Nous exhortons les fabricants à participer au mécanisme COVAX, à partager leur savoir-faire et leurs données et à contribuer à maîtriser la pandémie.
« Sinovac pourrait avoir un impact assez important car il peut être stocké plus près de la température ambiante, vous pouvez donc l'utiliser assez facilement dans les régions reculées du monde », a déclaré Caroline Casey, analyste principale du COVID-19 à la société d'analyse scientifique Airfinity, au China Daily dans une précédente interview.